 |
 Redaktionelle Leitung:
Kertin Depmer, CGC - Cramer-Gesundheits-Consulting GmbH
Die pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, die auch bei Kindern auftreten kann und unbehandelt mit einer schlechten Prognose einhergeht. Bei allen PAH-Formen ist der mittlere pulmonal-arterielle Druck signifikant erhöht, wodurch langfristig zelluläre Veränderungen der kleinen Pulmonalarterien (vaskuläres Remodeling) induziert werden. Bei Neugeborenen dominiert die persistierende pulmonale Hypertonie (PPHN) während bei Klein- und Schulkindern die idiopathische oder erbliche PAH sowie die PAH in Assoziation mit kongenitalen Herzfehlern in den Vordergrund tritt. Häufig fallen die Kinder erst durch Synkopen oder eine Belastungsdyspnoe klinisch auf. Für die Diagnosesicherung ist eine Herzkatheteruntersuchung obligatorisch, bei der auch die akute pulmonale Vasoreagibilität geprüft werden kann. Zur Behandlung steht neben einer symptomatischen Behandlung auch die Therapie mit vasoaktiven Substanzen zur Verfügung. In therapierefraktären Fällen gilt die Lungen- bzw. Herzlungentransplantation als letzte Option zur Verlängerung der Überlebenszeit. Zielgruppe:
- Pädiater (Kliniker, Niedergelassene)
- Kardiologen
- Kinderkardiologen
- Internisten
- Pneumologen
- (Hausärzte)
Lernziele:
Fachkompetenz in der Definition, Klassifikation, Diagnostik und Therapie der pädiatrischen PAH, Fachwissen hinsichtlich der klinischen Symptomatik, der Pathogenese-Hypothesen, der Pathophysiologie, der diagnostischen Verfahren sowie der aktuellen Therapieoptionen. Lerninhalte – Übersicht: - Definition und Klassifikation der PAH
- Inzidenz der PAH
- Pathogenese und Pathophysiologie der PAH
- PAH-Formen bei Kindern
- Klinische Symptomatik der PAH bei Kindern, Schweregrade
- Diagnostik der PAH
- Therapie der PAH (Symptomatische Behandlung, vasoaktive Therapieoptionen, Transplantation)
- Prognose
Zertifiziert bis: 30.09.2011
Erreichbare CME-Punkte: 2
| |
